성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 오미데네팍이소프로필 (Omidenepag Isopropyl) |
분자식 : C26H28N6O4S 분자량 : 520.6 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 선택적 EP2 수용체 자극에 의한 섬유주대 경로와 포도막공막 경로를 통한 방수 배출 촉진하여 안압 강하 효과를 나타냄. | |
| 약동학 | - T max : 1일째 0.17h ; 7일째 0.25h
- T1/2 : 1일째 0.45h ; 7일째 약 0.51h - C max : 1일째 약 34pg/mL ; 7일째 약 35pg/mL - AUC inf : 1일째 약 22pg·h/mL ; 7일째 약 22pg·h/mL - 분포 : 15분~4시간 사이 안구조직 농도 최대치 도달; 특히 각막, 결막 및 섬유주대 높은 농도로 분포 점안 후 15분에 최고 농도에 도달한 후 소실되었음. - 대사 : 카르복실에스테라아제에 의해 오미데네팍으로 가수분해; -탈알킬화체에 의해 M28로 대사 후 일산화반응 또는 N-탈알킬화 반응에 의하여 M18, M26으로 대사 |
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