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성분명 발록사비르마르복실 (Baloxavir Marboxil)

분자식 : C27H23F2N3O7S

분자량 : 571.6

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작용기전 발록사비르는 전구약물로 가수분해를 통해 항인플루엔자 활성을 발휘하는 활성 대사물 발록사비르로 전환되어 바이러스 복제에 필요한 효소인 폴리머라제 산성 엔도뉴클라아제(polymerase acidic endonuclease)를 저해함.
인플루엔자 A와 B 바이러스에 대해 항바이러스 활성을 보임.
약동학 - 분포 : Vd: 1,180L
- 단백결합률 : ~93%~94%
- 대사 : Baloxavir marboxil은 전구약물(prodrug) ; UGT1A3 (major) 와 CYP3A4 (minor)에 의해 완전히 활성대사물인 Baloxavir 로 전환됨.
- 소실반감기 : 79.1시간
- 최대농도도달시간 : 4시간
- 배설 : 대변(80.1%); 소변(14.7%; 3.3%는 Baloxavir)
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