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성분명 티피라실염산염 (Tipiracil Hydrochloride)

분자식 : C9H12Cl2N4O2

분자량 : 279.12

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작용기전 [Trifluridine +Tipiracil HCl]
트리플루리딘은 항종양 뉴클레오시드 유도체로 암세포 DNA에 직접 결합해 DNA의 합성과 세포증식을 억제해 암세포를 공격하고, 티피라실은 트리플루리딘의 분해 효소인 티미딘 인산화효소를 억제해 혈중 농도를 유지함.
약동학 [Trifluridine +Tipiracil HCl]
- 단백결합률 : Trifluridine: >96% (주로 알부민); Tipiracil: <8%
- 소실반감기 : Trifluridine: 2.1 hours (정상상태); Tipiracil: 2.4 hours (정상상태)
- 최대혈장농도도달시간 : ~2시간
- 배설 :
ㆍTrifluridine : 소변[(55% [비활성 대사체 FTY 와 트리플루리딘 글루쿠로나이드 이성질체); <3% (미변화체)]; 대변 <3% (미변화체); 호기호흡 <3%
ㆍTipiracil : 소변(티피라실과 6-HMU로서 27%) ; 대변(티피라실과 6-HMU로서 50%)
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