성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 베시포비르디피복실말레산염 (Besifovir Dipivoxil Maleate) |
분자식 : C26H38N5O12P 분자량 : 643.6 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 베시포비르디피복실말레산염은 전구약물인 베시포비르디피복실에 말레산염이 결합된 형태이며, 베시포비르디피복실은 체내에서 에스테르 가수분해되어 베시포비르로 빠르게 전환됨.
베시포비르는 뉴클레오티드 유사체로서, 간에서 활성 대사체인 구아노신일인산염 형태의 LB80317로 산화됨. LB80317은 경쟁적으로 HBV DNA 중합효소에 결합하여 DNA 합성을 억제시킴으로써 HBV 복제를 억제함. |
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| 약동학 | - 흡수: 경구: 빠르게 흡수되어 베시포비르로 전화됨.
- 최고혈장농도 도달시간: 1.5~2시간 - 단백결합률: 농도가 증가함에 따라 혈장 단백결합률은 감소됨. - 분포: Vd: 경구: 1.7~6.8L/kg - 반감기: 베시포비르: 2~3시간; 활성대사체 LB80317: 45-90시간 |
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