성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 올로다테롤염산염 (Olodaterol hydrochloride) |
분자식 : C21H27ClN2O5 분자량 : 422.90 |
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| 작용기전 | [Olodaterol] Olodaterol는 장시간 작용형 beta2-수용체 효능제로 beta2 기도 수용체를 활성화시켜 세포내 adenyl cyclase를 자극하고 cyclic-3’,5’ adenosine monophosphate (cAMP) 합성을 증가시킴. 상승된 cAMP는 기도 평활근 세포를 이완시켜 기관지 확장을 유도함. Beta1 또는 beta3 수용체보다 beta2-수용체에 대해 훨씬 더 큰 친화력을 지님. |
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| 약동학 | [Olodaterol] - 약효발현시간: 5분 - 약효지속시간: 24시간 - 분포: Vd: 1110 L - 단백결합률: ~60% - 대사: 직접적인 glucuronidation과 O-demethylation에 의해 대사됨. - 생체이용률: 30%(흡입) - 반감기: 7.5시간 - 최대혈중농도 도달시간: 10-20분 - 배설: 소변(5-7% 미변화체로); 대변 |
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