성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 마시텐탄 (Macitentan) |
분자식 : C19H20Br2N6O4S 분자량 : 588.27 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Macitentan] Macitentan은 혈관 내피세포와 평활근에서 endothelin (ET)-1이 endothelin 수용체 subtypes ETA와 ETB에 결합하는 것을 차단함. 이들 수용체 자극은 혈관 수축, 섬유화, 증식, 비대 및 염증과 관련됨. |
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| 약동학 | [Macitentan] - 분포: Vss: 50L(활성대사체: 40L) - 단백결합률, 혈장: 주로 알부민에 99% 이상 결합됨. - 대사: CYP3A4와 CYP2C19에 의해 간에서 활성대사체로 대사됨. - 반감기: ~16시간(활성 대사체: ~48시간) - 최대혈장농도 도달시간: 8시간 - 배설: 소변(~50%); 대변(~24%) |
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