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성분명 돌루테그라비르나트륨 (Dolutegravir sodium)

분자식 : C20H18F2N3NaO5

분자량 : 441.36

동의어
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작용기전 [Dolutegravir]
Dolutegravir는 integrase의 활성 부위에 결합하여 HIV 복제 주기에 필요한 HIV-1 DNA 삽입(integration)의 strand transfer step을 억제함.
약동학 [Dolutegravir]
- 흡수: 음식물은 흡수의 정도를 증가시키고 흡수속도는 느리게 함.
- 분포: Vd/F = ~17.4 L
- 단백결합률: 98.9% 이상
- 대사: 주로 UGT1A1에 의해 대사됨.
- 반감기: ~14시간
- 최고혈중농도 도달시간: 2-3시간
- 배설: 대변(미변화체로 53%); 소변(대사체로 31%, 미변화체로 1% 미만)
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