성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 유메클리디늄브롬화물 (Umeclidinium Bromide) |
분자식 : C29H34BrNO2 분자량 : 508.5 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Umeclidinium]
기관지 평활근의 type3 무스카린성 수용체(M3)에서 아세틸콜린의 작용을 경쟁적 및 가역적으로 억제하여 기관지를 이완시킴. |
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| 약동학 | [Umeclidinium]
- 흡수: 폐; 경구 투여는 최소로 기여함. - 분포: Vd: 86 L(정맥주사 후) - 단백결합률: ~89% - 대사: CYP2D6에 의해 간에서 대사되며, P-glycoprotein (P-gp) transporter의 기질임. - 반감기: 11시간 - 최대혈중농도 도달시간: 5-15분 - 배설: 소변: <1%; 대변 92%(경구투여 후) |
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