성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 코비시스타트 (Cobicistat) |
분자식 : C40H53N7O5S2 분자량 : 776.02 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cobicistat] Cytochrome P450 3A(CYP3A) 억제제로 CYP3A 기질(예: 아타자나비르)의 전신 노출을 증가시킴. |
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| 약동학 | [Cobicistat] - 단백결합률: 97%-98% - 대사: CYP3A효소에 의해(CYP2D6에 의해 소량, 글루쿠론산 포합은 거치지 않음) - 반감기: ~3-4시간 - 최대혈장농도(plasma) 도달시간: 3.5시간 - 배설: 대변(~86%). 소변(~8%) |
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