성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 타펜타돌염산염 (Tapentadol Hydrochloride) |
분자식 : C14H24ClNO 분자량 : 257.80 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tapentadol]
CNS의 μ-opiate 수용체에 결합하여 통증의 상행경로를 억제하며 통증 자각과 통증에 대한 반응을 변화시킴; 또한 norepinephrine 재흡수를 억제하여 통증의 상행경로를 조절함. |
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| 약동학 | [Tapentadol]
- 흡수: 빠르고 완전함. - 분포: Vd: IV: 442-638 L - 단백결합: ~20% - 대사: 초회통과효과를 포함하여 광범위하게 대사됨.; 주로 phase 2 glucuronidation을 거쳐 glucuronides (주요 대사체: tapentadol-O-glucuronide)로 대사됨; phase 1 산화적 대사는 미미함; 더 적은 정도로 CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6에 의해서도 대사됨; 모든 대사체는 약물학적으로 불활성 상태임. - 생체이용률: ~32% - 반감기: 속방형: ~4시간; 장시간형: ~5~6시간 - 최대혈장농도 도달시간: 속방형: 1.25시간; 장시간형: 3~6시간 - 배설: 소변(99%: 70% conjugated 대사체; 3% 미변화체) |
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