성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프루칼로프라이드숙신산염 (Prucalopride Succinate) |
분자식 : C22H32ClN3O7 분자량 : 485.96 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Prucalopride] Prucalopride는 연동 반사운동(peristaltic reflex), 장 분비 및 위장관 운동성을 자극하는 장신경에 의한 cholinergic, nonadrenergic, noncholinergic 신경전달을 촉진하는 선택적이고 높은 친화도를 지닌 5-HT4 수용체 효능제임. |
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| 약동학 | [Prucalopride] - 흡수: 빠름 - 분포: Vd: 567 L - 대사: 배설의 미미한 경로; 8개의 대사체가 생성됨.(In vitro 자료에 따르면, 8개의 대사체 중 4개의 대사체의 친화력은 5-HT4 수용체에 대한 prucalopride의 친화력보다 더 낮거나 유사함.) - 생체이용률: >90% - 배설반감기: ~24시간; terminal 반감기는 경증 신장애에서는 34시간, 중등도 신장애에서는 43시간, 중증 신장애에서는 47시간으로 증가됨. - 최대농도 도달시간: 2-3시간 - 배설: 주로 미변화체로 배설됨.; 소변(55.1-73.8%); 대변(3.7-8.1%) |
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