성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 드로네다론염산염 (Dronedarone Hydrochloride) |
분자식 : C31H45ClN2O5S 분자량 : 593.22 |
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| 작용기전 | [Dronedarone] Dronedarone은 4가지 계열의 항부정맥제의 성질을 모두 나타내는 amiodarone과 구조적으로 유사한 비요오드화(noniodinated) 항부정맥제임. Dronedarone은 reverse-use dependent effects없이 심근조직에서 활성전위와 불응기(refractory period)를 연장시키는 sodium (INa)과 potassium (Ikr, IkS, Ik1, and Ik-ACh) channels을 억제함.; calcium (ICa-L) channels과 beta1-수용체 차단 활성을 통해 방실결절(Atrioventricular[AV] node)와 동방결절(sinus node, SA node) 기능을 감소시킴. Dronedarone은 amiodarone과 유사하게 alpha-1 수용체가 매개된 혈압 상승을 억제함. |
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| 약동학 | [Dronedarone] - 분포: Vd: ~1400L - 단백결합률: 98% 초과 - 대사: 간에서 CYP3A4에 의해 활성 N-debutyl 대사체(1/10-1/, dronedarone만큼 강력함)와 비활성 대사체로 대사됨. - 생체이용률: 공복: 4%; 고지방식이와 함께 투여 시: 15% - 배설반감기: 13-19시간 - 최대혈장농도 도달시간: 3-6시간 - 배설: 대변(주로 대사체로 84%); 소변(주로 대사체로 ~6%) |
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