성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프라수그렐염산염 (Prasugrel Hydrochloride) |
분자식 : C20H21ClFNO3S 분자량 : 409.90 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Prasugrel] 혈소판 활성 및 응집 억제제인 Prasugrel은 활성(R-138727) 및 비활성 대사체로 대사되는 prodrug임. 활성 대사체는 비가역적으로 혈소판의 ADP 수용체의 P2Y12 부분을 차단하여 GPIIb/IIIa 수용체 활성을 막아 혈소판 활성과 응집을 감소시킴. |
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| 약동학 | [Prasugrel] - 작용발현시간: 혈소판 응집 억제: 용량 의존적임.; 60mg 부하용량(loading dose): 30분 미만; 20% 이상의 혈소판 응집 억제에 도달하는 데 걸리는 평균 시간: 30분 - 최대효과: 최대 혈소판 응집 억제에 도달하는데 걸리는 시간: 용량 의존적임. - 지속시간: 혈소판 응집은 투약중단 후 5-9일에 걸쳐 서서히 기본값(baseline value)로 회복됨.; 새로운 혈소판 생성 반영 - 흡수: 빠름.; 79% 이상 - 분포: 활성 대사체: 44-68 L - 단백결합률: 활성 대사체: ~98% - 대사: esterase 매개 가수분해에 의한 빠른 장 및 혈청 대사에 의해 thiolactone 중간체(비활성)로 대사된 후 CYP450-매개 (주로 CYP3A4 및 CYP2B6) 산화에 의해 활성 대사체(R-138727)로 전환됨. - 반감기: 활성 대사체: ~7시간(범위 2-15시간) - 최대혈장농도 도달시간: 활성 대사체: ~30분; 고지방/고칼로리 음식과 함께 복용 시: 1.5시간 - 배설: 소변(비활성 대사체 ~68%); 대변(비활성 대사체 27%) |
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