성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페람파넬 (Perampanel) |
분자식 : C23H15N3O 분자량 : 349.39 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Perampanel]
Perampanel은 시내스 후 뉴런에서 이온성-AMPA 글루타메이트 수용체(ionotropic-AMPA glutamate receptor)의 비경쟁적 길항제임. 글루타메이트는 중추신경계의 주요 흥분성 신경전달물질로 신경과흥분에 의해 야기되는 신경계 질환의 상당수에 연관되어 있음. Perampanel 항경련작용의 정확한 기전은 알려져 있지 않음. |
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| 약동학 | [Perampanel]
- 흡수: 빠르고 완전함.; 음식물은 흡수속도를 느리게 함. - 단백결합률: ~95-96%; 주로 알부민과 alpha1-acid glycoprotein에 결합됨. - 대사: 주로 CYP3A4/5에 의한 산화에 의해 광범위하게, CYP1A2 및 CYP2B6에 의해 더 적은 정도로 대사되고 순차적으로 글루크론산화됨. - 반감기: ~105시간 - 최대혈중농도 도달시간: 0.5-2.5시간; 음식물과 함께 투여 시 ~1-3시간 지연됨. - 배설: 정제: 대변(48%); 소변(22%) |
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