성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 이미다페나신 (Imidafenacin) |
분자식 : C20H21N3O 분자량 : 319.40 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Imidafenacin]
Imidafenasin은 M1및 M3 subtype 수용체에 대한 친화력이 높고 M2 subtype 수용체에 대한 친화력인 낮은 항무스카린제(antimuscarinic agent)임. 아세틸콜린 방출을 억제(M1 수용체 길항)하고 평활근 수축을 억제(M3 수용체 길항)하여 방광 수축을 감소시킴. |
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| 약동학 | [Imidafenacin]
- 흡수: 빠르고 완전함(~100%). - 분포: Vd: 중앙: ~ 109L; 말초: ~44L - 단백결합률: ~87-~89%(주로 알부민과 alpha 1 acid glycoprotein) - 대사: 간 대사, 40% 초회통과효과 - 생체이용률: ~58% - 배설반감기: ~3시간 - 최대혈중농도 도달시간: ~1시간 - 배설: 소변(~66%, 대사체로[미변화체 <10%]); 대변(~29%, 대사체로) |
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