성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 타플루프로스트 (Tafluprost) |
분자식 : C25H34F2O5 분자량 : 452.53 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tafluprost] Tafluprost acid는 포도막-공막 경로(uveoscleral pathway)를 통한 방수 배출을 증가시켜 안압을 감소시키는 것으로 여겨지는 불소화(fluorinated) prostaglandin F2-alpha analog임.; 안압을 감소시키는 정확한 기전은 밝혀지지 않았음. |
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| 약동학 | [Tafluprost] - 작용발현시간: 안압(intraocular pressure, IOP) 감소: 2-4시간 최대 효과: 최대 안압 감소: ~12시간 - 흡수: 각막을 통해 흡수됨. - 대사: Ester prodrug(tafluprost)는 생물학적으로 활성이 있는 산성 대사체(tafluprost acid)로 가수분해됨.; tafluprost acid는 fatty acid beta oxidation과 phase II 포합을 통해 더 대사됨. - 최대혈장농도 도달시간: ~10분 |
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