성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페소테로딘푸마르산염 (Fesoterodine Fumarate) |
분자식 : C30H41NO7 분자량 : 527.65 |
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| 작용기전 | [Fesoterodine] Fesoterodine은 prodrug으로 작용하며 활성대사체인 5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT)로 전환됨 ; 5-HMT는 fesoterodine의 항무스카린성 활성에 기여하고 무스카린성 수용체에 상경적 길항제로 작용함. 요방광수축은 무스카린성 수용체에 의해 조절됨 ; fesoterodine은 방광 내 수용체를 저해하여 급뇨와 빈뇨 증상을 방지함. |
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| 약동학 | [Fesoterodine] - 흡수: 잘 흡수됨. - 분포: 정맥주사: 5-HMT: Vd: 169L - 단백결합률: 5-HMT: ~50% - 대사: 비특이적 esterases에 의해 빠르고 광범위하게 활성 대사체로 대사됨. - 생체이용률: 5-HMT: 52% - 반감기: ~7시간 - 최대혈장농도 도달시간: 5-HMT: ~5시간 - 배설: 소변(~70%; 16%는 5-HMT로, 비활성 대사체로 ~53%); 대변(7%) |
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