성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 레바프라잔 (Revaprazan) |
분자식 : C22H23FN4 분자량 : 362.45 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 레바프라잔은 PPIs가 위산에 의해 모화합물이 thiol-reactive sulphenamide로 변환되어 약효를 나타내는 것과는 다르게 모화합물의 acid activation 기전 없이 위산분비를 억제함.
- 레바프라잔은 지용성이며 약염기 화합물(pKa=6.86)로 위산분비가 주로 이뤄지는 위벽세포의 관강 부위에 주로 축적, 약물의 양에 비례하여 약물효과가 나타남 - Na+/K+-ATPase에는 영향을 주지 않으면서 H+/K+-ATPase을 선택적으로 강력하게 억제 - 프로톤펌프의 K+ 결합부위와 경쟁적으로 결합하여 proton(H+)의 교환과정을 방해함으로써 위산분비를 차단 (가역적으로 위산펌프와 결합하여 산분비를 억제하므로 작용기전이 기존의 PPI제제와는 다름) |
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| 약동학 | - 흡수 : 약효발현시간 30분
- 소실반감기 : 2.3~3.9시간 - 최대혈청농도도달시간 : 1.4 ± 0.8 시간 ~ 2.2 ± 1.4 시간 |
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