성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 미로데나필염산염 (Mirodenafil Hydrochloride) |
분자식 : C26H39Cl2N5O5S 분자량 : 604.58 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Mirodenafil] Mirodenafil은 직접적으로 음경 발기를 유발하지는 않으나 성적 자극에 대한 반응에는 영향을 미침. 음경 발기의 생리학적 기전은 성적자극동안 음경해면체에서의 일산화 질소(NO) 방출과 연관이 있음. NO는 평활근의 이완과 음경해면체로의 혈류를 증가시키는 cyclic guanosine monophosphate (cGMP)의 수치 증가를 유발하는 guanylate cyclase 효소를 활성화시킴. Mirodenafil은 음경해면체에서 cGMP의 분해를 담당하는 phosphodiesterase type 5 (PDE-5)를 억제함으로써 NO의 효과를 강화시킴.; 성적자극에 의해 NO의 국소적 방출이 유도되면 mirodenafil에 의한 PDE-5의 억제는 음경해면체로의 혈류 유입과 평활근의 이완을 유발하는 음경해면체에서의 cGMP수치의 증가를 초래함. 권장 용량에서는 성적 자극 없이는아무런 효과가 없음. |
|
| 약동학 | [Mirodenafil] - 작용발현시간: 60분 미만 - 흡수: 빠르고 완전함. - 단백결합률: 97% - 대사: cytochrome P450에 의해 간에서 활성 대사체로 대사됨(mirodenafil 보다는 10배 덜 활성이 있음.) - 생체이용률: 비교적 낮음. - 반감기: 2.5시간 - 최고혈청농도 도달시간: ~0.67-1.5시간 - 배설: 대변(주로); 소변(2% 미만) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.