성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 소라페닙토실레이트 (Sorafenib Tosylate) |
분자식 : C28H24ClF3N4O6S 분자량 : 637.02 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Sorafenib]
Multikinase 억제제; 세포내 RAF kinases (CRAF, BRAF, mutant BRAF)와 세포 표면 kinase 수용체 (VEGFR-1 , VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC) 억제하여 종양 성장 및 혈관신생을 억제함. |
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| 약동학 | [Sorafenib]
- 단백결합률: 99.5% - 대사: 간에서 CYP3A4 (주로 pyridine N-oxide로 산화됨.; 활성이 있는 중요하지 않은 대사체임.)와 UGT1A9(글루크론산화)에 의해 대사됨. - 생체이용률: 38-49%; 고지방 식이와 함께 투여 시 29%까지 감소됨. - 반감기: 25-48 시간 - 최대혈장농도 도달시간: ~3 시간 - 배설: 대변 (77%, 미변화체로 51%), 소변 (19%, 대사체로) |
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