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성분명 티오트로퓸브롬화물수화물 (Tiotropium Bromide Monohydrate)

분자식 : C19H24BrNO5S2

분자량 : 490.42

동의어
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작용기전 [Tiotropium]
기관지 평활근의 type3 무스카린 수용체(M3)에서 아세틸콜린의 작용을 경쟁적 및 가역적으로 억제하여 기관지 확장을 유발.
약동학 [Tiotropium]
- 흡수: 위장관으로부터 거의 흡수되지 않음. 전신 흡수는 폐로부터 발생할 수 있음.
- 분포: Vd: 32 L/kg
- 단백결합률: 72%
- 대사: CYP2D6 및 CYP3A4에 의한 간대사(미미함.)
- 생체이용률: 흡입 후 19.5%(dry powder inhaler) 또는 ~33% (metered dose inhaler); 경구 액제: 2-3%
- 반감기:
Dry powder inhaler: 만성폐쇄성폐질환(COPD): ~25시간
Metered dose inhaler: 천식: 44시간; 만성폐쇄성폐질환(COPD): 25시간
- 최대혈장농도 도달시간:
Dry powder inhaler: 7분 (흡입 후)
Metered dose inhaler: 5-7분 (흡입 후)
- 배설: 소변(흡입된 용량의 7%[dry powder inhaler]; 흡입된 용량의 18.6% (COPD) 또는 12.8% (천식) [metered dose inhaler])
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