성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 로피바카인염산염수화물 (Ropivacaine Hydrochloride Hydrate) |
분자식 : C17H26N2O·HCl·H2O 분자량 : 328.89 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Ropivacaine] 나트륨 이온에 대한 신경 세포막의 투과성을 감소시켜 신경자극의 개시와 전도 둘다를 차단하여 그에 따른 전도 차단과 함께 탈분극 억제를 초래함. |
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| 약동학 | [Ropivacaine] - 작용발현시간: 마취 (투여경로 의존적): 3-15 분 - 지속시간(용량과 투여경로 의존적): 3-15시간 - 분포: Vd: 어린이: 경막외 주입(Epidural infusion): 2.1-4.2 L/kg 성인: 혈관내 주입(Intravascular infusion): 41 ± 7 L - 대사: 간에서 CYP1A2에 의해 대사체로 대사됨. - 반감기: 어린이: 경막외(Epidural): 최총 단계(terminal phase): 4.9시간(범위: 3-6.7시간) 성인: 경막외(Epidural): 5-7시간; 정맥주사(IV): 최종(terminal): 111 ± 62분 - 최대혈청농도 도달시간: 용양과 투여경로 의존적: 미골(caudal): 유아: 중간값(median): 60분(범위: 15-90분) 어린이: 평균(mean): 60분(범위: 12-249분) - 배설: 소변 (대사체로 86%) |
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