성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에토리콕시브 (Etoricoxib) |
분자식 : C18H15ClN2O2S 분자량 : 358.84 |
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| 작용기전 | [Etoricoxib] Etoricoxib는 cyclooxygenase-2 (COX-2) 효소를 선택적으로 억제하여 prostaglandins의 합성을 감소시켜 해열, 진통, 소염 작용을 나타냄. Etoricoxib는 치료 용량에서는 cyclooxygenase-1 (COX-1)을 억제하지 않음. |
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| 약동학 | [Etoricoxib] - 작용발현시간: 진통: 치과 수술 후 통증: ~30분; 급성 통풍: 4시간 이상 - 작용지속시간: 진통: 치과 수술 후 통증: 11시간에서 24시간 이상까지 - 흡수: 빠르고 완전함. - 분포: Vd: ~120L - 단백결합률: 92% - 대사: CYP3A4에 의해 광범위한 간대사를 거침. - 생체이용률: ~100% - 반감기: ~22시간 - 최대혈중농도 도달시간: ~1시간(공복) - 배설: 소변(대사체로 70%, 미변화체로 2% 미만); 대변(대사체로 20%, 미변화체로 2% 미만) |
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