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성분명 디히드로코데인타르타르산염 (Dihydrocodeine Tartrate)

분자식 : C18H23NO3·C4H6O6

분자량 : 451.47

동의어
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작용기전 - CNS에서 opiate 수용체에 결합하여 통증이 전달되는 상행경로를 차단하고 통증의 자각과 통증에 대한 반응을 변화시킴.
- CNS 억제를 유발함.
- 진해 작용은 연수의 기침 중추에 직접 작용함으로써 나타남.
약동학 - 작용발현시간: 속방형 정제: 진통: 30분
- 지속시간: 피하주사: 진통: 4시간
- 흡수: 빠르게 잘 흡수됨.
- 분포: 속방형 정제: 306 ± 52 L
- 대사: 간에서 주로 CYP2D6에 의해 o-demethylation되어 활성 대사체인 dihydromorphine으로 대사됨. 또한 주로 CYP3A에 의해 n-demethylation되어 nordihydrocodeine으로 대사됨. 6-keto reduction으로도 대사됨.
- 생체이용률: 속방형 정제: 20%
- 반감기: 속방형 정제: 3.5시간
- 최대혈청농도(serum) 도달시간: 속방형 정제: 1.6~1.8시간
- 배설: 소변(주된 경로; 모 약물 및 대사체)
- 특수 환자군: 고령자: 수회 경구복용 시 최대 혈장농도가 유의하게 높아지며, 혈장농도-시간 곡선의 AUC도 약 25% 증가함.
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.