성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 조니사미드 (Zonisamide) |
분자식 : C8H8N2O3S 분자량 : 212.23 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Zonisamide] 뉴런 막(neuronal membranes)을 안정화시키고, 나트륨과 칼슘 채널에 작용하여 뉴런의 과다 동기화(neuronal hypersynchronization)를 억제함.; GABA 활성에는 영향을 미치지 않음. |
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| 약동학 | [Zonisamide] - 흡수: 경구: 빠르고 완전함. - 분포: Vd: 1.45L/kg; 적혈구에 많이 농축됨. - 단백결합률: 40% - 대사: CYP3A4에 의해 간에서 대사됨.; Acetylation을 통해 N-acetyl zonisamide을 형성하고, cytochrome P450 동종효소 CYP3A4에 의한 환원을 통해 2-sulfamoylacetylphenol (SMAP)이 됨.; SMAP는 glucuronide 포함을 거침. - 반감기: 혈장: ~63시간(범위: 50-68시간) - 최대혈중농도 도달시간: 2-6시간 - 배설: 소변(62%, 35%는 미변화체, 65%는 대사체로); 대변(3%); Note: 일본 환자에서 회수된 용량 중에, 28%는 미변화체, 52%는 N-acetyl zonisamide, 19%는 SMAP glucuronide임. |
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