성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 지도부딘 (Zidovudine) |
분자식 : C10H13N5O4 분자량 : 267.24 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Zidovudine] Zidovudine은 HIV바이러스성 RNA-의존성 DNA polymerase를 방해하여 바이러스 복제 억제를 초래하는 thymidine계 유사체임.; 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(nucleoside reverse transcriptase inhibitor)임. |
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| 약동학 | [Zidovudine] Note: 일반적으로, 3개월 초과-12세 소아 환자의 약물동력학 자료는 성인 환자의 자료와 유사함. - 흡수: 경구: 잘 흡수됨. - 분포: 뇌척수액으로 크게 침투됨. Vd: 1-2.2 L/kg 뇌척수액/혈장 비(CSF/plasma ratio): 3개월 유아-12세 어린이(n=38): Median: 0.68; 범위: 0.03-3.25 성인(n=39): Median: 0.6; 범위: 0.04-2.62 - 단백결합률: 25%-38% - 대사: 글루크론산화(Glucuronidation)에 의해 GZDV를 포함한 비활성 대사체로 간에서 대사됨.; 광범위한 초회통과효과 - 생체이용률: 경구: 정제, 캡슐 및 시럽에 대해 유사함. 14일 미만 신생아: 89% 14일 이상 신생아-3개월 유아: 61% 3개월 유아-12세 어린이: 65% 성인: 64% ± 10% - 반감기: 최종(terminal): 조산아: 6.3시간 정상 신생아: 3.1시간 14일-3개월 유아: 1.9시간 3개월 유아-12세 어린이: 1.5시간 성인: 0.5-3시간(평균 1.1시간) - 최대혈청농도 도달시간: 30-90분 - 배설: 경구: 소변(대사체로 72-74%, 미변화체로 14-18%) 정맥주사(IV): 소변(대사체로 45-60%, 미변화체로 18-29%) |
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