성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 베쿠로늄브롬화물 (Vecuronium Bromide) |
분자식 : C34H57BrN2O4 분자량 : 637.73 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Vecuronium] 운동종판수용체에 아세틸콜린이 결합하는것을 막아서 탈분극을 억제함. |
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| 약동학 | [Vecuronium] - 작용발현시간: 양호한 기도삽관 상태: 2.5-3 분이내 최대신경근차단 시간: 3-5 분이내 - 지속시간: 마취상태 (대조군의 25%정도 의식이 있는 때): 25-40 분; 삽입 투여량 주사 ~45-65 분 후엔 95% 정도 의식을 회복함. - 분포: Vd: 0.3-0.4 L/kg - 단백결합률: 60% to 80% - 대사: 활성형 대사물질: 3-desacetyl vecuronium(모약물 활성의 1/2) - 반감기: 유아: 65분 어린이: 41분 건강한 성인, 수술 환자, 신장이식수술을 받은 환자: 65-75 분; 임신 말기: 35-40 분 반감기, 분포: 성인: 4분 - 배설: 주로 대변 (40%-75%); 소변 (미변화체 및 대사체로 30%); 제거 속도는 간기능 이상환자에서 감소되고 신기능 이상 환자에서는 감소되지 않음. |
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