성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 바소프레신 (Vasopressin) |
분자식 : C46H65N15O12S2 분자량 : 1084.24 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Vasopressin] Vasopressin은 arginine vasopressin (AVP) 수용체, oxytocin 수용체 및 purinergic 수용체를 자극함. Vasopressin은 혈관 확장성 쇼크에 사용되는 치료 용량에서 AVPR1a (or V1) 수용체를 자극하고, 전신 혈관 저항성과 평균 동맥 혈압을 증가시킴.; 이런 효과들에 대응하여 심박동수와 심박출량 감소가 관찰될 수 있음. AVPR2 (또는 V2) 수용체가 자극되었을 때, cyclic adenosine monophosphate (cAMP)가 증가되고 차례로 신세뇨관에서 수분 투과성이 증가되어 소변량 감소와 삼투압 증가를 초래함. Vasopressin은 승압제 투여량에서 muscular V1 수용체를 자극하여 위장관 평활근 수축을 유발하고, AVPR1b (또는 V3) 수용체를 통해 prolactin과 ACTH의 방출을 유발함. |
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| 약동학 | [Vasopressin] - 작용발현시간: 비강: 1시간 정맥주사(IV): 승압 효과: 지속 정맥 주입 시작 15분 이내에 최대효과가 발생하며 빠름. - 지속시간: 비강: 3-8시간; 근육주사, 피하주사: 항이뇨: 2-8시간; 정맥주사: 승압효과: 정맥 주입 종료 후 20분 이내 - 흡수: 위장관에서 trypsin에 의해 분해되므로 위장관으로부터의 흡수는 없음, 비경구적으로 투여되어야 함. - 대사: 간과 신장에서 대사됨.(활성이 없는 대사체로 대사됨.) - 반감기: 근육주사, 정맥주사, 피하주사: 10-20분(겉보기 반감기: ≤10분) - 배설: 비강: 소변; 피하주사: 4시간 후에 소변(미변화체로 5%); 정맥주사: 소변(미변화체로 ~6%) |
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