성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 바데나필염산염 (Vardenafil Hydrochloride) |
분자식 : C23H33ClN6O4S 분자량 : 525.06 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Vardenafil] 직접적으로 음경 발기를 유발하지 않고 성적 자극에 대한 반응에 영향을 미침. 음경 발기의 생리적 기전은 성적 자극이 있는 동안에 해면체에서 nitric oxide(NO)의 방출과 관련됨. NO는 guanylate cyclase를 활성화시켜 평활근을 이완시키고 해면체로 혈액을 유입시키는 cyclic guanosine monophosphate (cGMP)의 수치를 증가시킴. Vardenafil은 해면체에서 cGMP를 분해하는 phosphodiesterase type 5 (PDE-5)를 억제하여 NO의 효과를 강화시킴.; 성적 자극이 NO 국소 방출을 유도했을 때, vardenafil에 의한 PDE-5 억제는 해면체에서 cGMP 수치를 상승시켜 평활근 이완과 해면체로의 혈액 유입을 초래함.; 권장 용량에서 성적 자극이 없으면 효과가 없음. |
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| 약동학 | [Vardenafil] - 작용발현시간: ~60분 - 흡수: 빠름. - 분포: Vd: 208 L - 단백결합률: ~95%(모약물 및 대사체) - 대사: CYP3A4(major), CYP2C 및 3A5(minor)에 의해 간에서 대사되어 활성 대사체를 형성함. - 생체이용률: ~15% 필름코팅정: 고령자(65세 이상): 곡선하면적(AUC)이 52%까지 증가됨.; 간장애 환자(중등도, Child-Pugh class B): 곡선하면적(AUC)이 160%까지 증가됨. 구강붕해정: 고령자(65세 이상): 곡선하면적(AUC)이 필름코팅정과 비교시 21%까지 더 증가됨.; 물과 함께 투여 시 곡선하면적(AUC)이 29%까지 감소됨. - 반감기: 최종(terminal): Vardenafil 및 대사체: 4-6시간 - 최대혈장농도 도달시간: 0.5-2시간 - 배설: 대변(대사체로 ~91-95%); 소변(~2-6%) |
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