성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 발간시클로비르염산염 (Valganciclovir Hydrochloride) |
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| 작용기전 | [Valganciclovir] Valganciclovir는 체내에서 빠르게 ganciclovir로 전환됨. Ganciclovir는 DNA polymerase에 deoxyguanosine triphosphate이 결합되는 것을 경쟁적으로 억제하는 기질로 인산화되어 바이러스의 DNA 합성을 억제함. |
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| 약동학 | [Valganciclovir] - 흡수: 잘 흡수됨.; 고지방 식이는 곡선하면적(AUC)을 30%까지 증가시킴. - 분포: Vdss: Ganciclovir: 0.7 L/kg; 뇌척수액과 안구 조직을 포함한 모든 조직에 넓게 분포됨. - 단백결합률: Ganciclovir: 1-2% - 대사: 소장 점막세포 및 간세포에 의해 ganciclovir로 전환됨. - 생체이용률: 음식과 함께: 60%; 4개월-16세 소아 환자에서 유사함.; 신생아: 초기 자료: 54% - 반감기: 소아 환자(심장, 신장 또는 간 이식): 평균 범위 4개월-2세: 2.8-4.5시간 2-12세: 2.8-3.8시간 12-16세: 4.9-6시간 성인: Ganciclovir: 4.08시간; 신장애 환자에서 연장됨.; 중증 신장애: 68시간까지 심장, 신장-췌장 또는 간 이식 환자: 평균 범위: 6.18-6.77시간 - 최대혈중농도 도달시간: Ganciclovir: 1.7-3시간 - 배설: (80-90%; 주로 ganciclovir로) |
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