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성분명 우리딘 (Uridine)

분자식 : C9H12N2O6

분자량 : 244.20

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작용기전 [Uridine Triacetate]
Uridine triacetate는 uridine의 아세틸화 형태로 투여 후 탈아세틸화되어 유전적 오로산뇨증 환자에서 순환 uridine을 제공함. Fluorouracil 과다 복용 또는 과다 노출 환자에서 uridine triacetate는 fluorouracil 독성에 대한 직접적인 화학적 길항제임. Uridine은 fluorouridine triphosphate (FUTP; a fluorouracil 대사체)가 조혈전구세포(hematopoietic progenitor cells)와 위장관 점막세포의 RNA로 삽입되는 것을 감소키며 정상 조직에서 fluorouracil 독성을 감소시킴.
약동학 [Uridine Triacetate]
- 작용발현시간: 유전적 오로산뇨증: 경구 외인성 uridine은 2-3주 이내에 혈액학적 기형을 개선함.; 뇨 오로산은 치료 시작 1-2주 이내에 감소됨.
- 지속시간: 유전적 오로산뇨증: 혈액학적 기형과 오로산뇨증은 투여 중단 또는 투여량 감소 후 몇일~2-3일 이내에 회복됨.
- 분포: 세포로 분포됨.; 혈액뇌장벽을 통과함.
- 대사: 비특이적 esterases에 의해 탈아세틸화되어 uridine과 유리 acetate로 대사됨.
- 반감기: 2-2.5시간
- 최대혈중농도 도달시간: 2-3시간
- 배설: 소변; 조직에서 이화작용 대사
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