성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트리플루살 (Triflusal) |
분자식 : C10H7F3O4 분자량 : 248.16 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Triflusal] 혈소판에서 cyclooxygenase를 억제하고 c-AMP의 농도를 증가시켜 혈소판 응집을 억제함.; 항혈전 및 혈관확장 효과도 지님. |
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| 약동학 | [Triflusal] - 흡수: 빠름. - 분포: 8.3 L - 단백결합률: ~99% - 대사: 간대사; 주요 활성 대사체는 2-OH-4-trifluoromethyl benzoic acid (HTB)임. - 생체이용률: 83-100% - 반감기: Triflusal: 0.5 ± 0.1시간; HTB: 34.3 ± 5.3시간 - 배설: 소변(>60%; 미변화체 및 대사체로) |
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