성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 티니다졸 (Tinidazole) |
분자식 : C8H13N3O4S 분자량 : 247.27 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tinidazole] 생물체에 주입된 후에 tinidazole이 DNA를 손상시키고 추가적인 DNA 합성을 방해하여 세포독성을 일으킨다고 함. |
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| 약동학 | [Tinidazole] - 흡수: 빠르고 완전함. - 분포: Vd: ~50 L; 대부분의 신체 조직과 체액으로 분포됨.; 뇌혈액장벽을 통과함. - 단백결합률: 12% - 대사: 주로 CYP3A4에 의해 간에서 대사됨.; 산화, 수산화 및 포함을 거쳐 대사체를 형성함. - 반감기: 13.2시간 - 최대혈장농도 도달시간: 1.6시간(공복, 음식과 함게 투여 시 ~2시간 지연) - 배설: 소변(~20-25%); 대변(~12%) |
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