성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 티클로피딘염산염 (Ticlopidine Hydrochloride) |
분자식 : C14H14ClNS·HCl 분자량 : 300.25 |
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| 작용기전 | [Ticlopidine] Ticlopidine은 미지의 활성 대사체로의 생체내 변환이 필요함. 이 활성 대사체는 비가역적으로 ADP 수용체의 P2Y12 부분을 차단하여 GPIIb/IIIa의 활성화를 방해함으로써 혈소판 응집을 감소시킴. Ticlopidine에 의해 차단된 혈소판은 혈소판의 남은 수명동안 영향을 받음. |
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| 약동학 | [Ticlopidine] - 작용발현시간: ~6시간 최대효과: 3-5일; 혈청 수지는 임상적 혈소판 활성과 관련되지 않음. - 흡수: 잘 흡수됨. - 단백결합률: 모 약물: 98%; 15%미만이 alpha1-acid glycoprotein에 결합됨. - 대사: 광범위하게 간에서 대사됨.; 적어도 1개의 활성 대사체가 생성됨. - 반감기: 13시간 - 최대혈청농도 도달시간: ~2시간 - 배설: 소변(60%); 대변(23%) |
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