성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 탈리도마이드 (Thalidomide) |
분자식 : C13H10N2O4 분자량 : 258.23 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Thalidomide] 면역조절과 혈관형성억제 특성이 있음.; 면역학적 효과는 조건에 따라 변동될 수 있음.; 나병성 결절성 홍반(ENL,erythema nodosum leprosum) 환자에서 과도한 tumor necrosis factor-alpha의 생성을 억제하나, HIV-양성 환자에서 혈장 umor necrosis factor-alpha 수치를 증가시킬 수 있음. 다발성 골수종에서 thalidomide는 natural killer cell 증가, interleukin-2 및 inteferon gamma의 수치 증가와 관련될 수 있음. 다른 제기된 작용기전은 혈관 신생 억제, 자유 라디칼 매개 DNA 손상, 세포 매개 세포독성 효과, 세포 부착 분자의 발현 변경 등을 포함함. |
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| 약동학 | [Thalidomide] - 흡수: 느리고 좋음. - 분포: Vd: 1.1 L/kg - 단백결합률: 55-66% - 대사: 미미함.(미변화체가 우세한 순환 요소임.) - 반감기: 5.5-7.3시간 - 최대혈장농도 도달시간: ~2-5시간 - 배설: 소변(~92%; 투여량의 4% 미만은 미변화체로): 대변(2% 미만) |
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