성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 테트라사이클린염산염 (Tetracycline Hydrochloride) |
분자식 : C22H24N2O8·HCl 분자량 : 480.90 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tetracycline] 감수성있는 세균의 30S 및 50S ribosomal subunits와 결합하여 세균의 단백질 합성을 억제함.; 세포질막의 변형을 유발할 수 있음. |
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| 약동학 | [Tetracycline] - 흡수: 경구: 77-88%; 근육주사(IM): 좋지 않음., 투여용량의 60%이하가 흡수됨. - 분포: 복수, 활액, 흉수를 포함하여 대부부의 체액과 조직으로 널리 분포됨.; 기관지 분비물; 뇌척수액으로의 침투는 미미함. - 단백결합률: 55-64% - 반감기: 6-11시간 - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 2-4시간 - 배설: 소변(30%); 대변(20-60%) |
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