성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 라미부딘 (Lamivudine) |
분자식 : C8H11N3O3S 분자량 : 229.26 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Lamivudine은 cytosine 유사체임. Lamivudine이 삼인산화된 후 주요한 작용기전은 바이러스 DNA 사슬 종료를 경유한 HIV 역전사의 저해임 ; 역전사효소의 RNA 및 DNA 의존성 DNA 중합효소를 저해함. Lamivudine의 일인산화 형태는 hepatitis B virus 중합효소에 의해 바이러스 DNA에 끼어들어가 DNA 사슬 종료를 초래함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 신속함.
- 분포 : Vd: 1.3 L/kg - 혈장단백결합률 : <36% - 대사 : 4.2%가 trans-sulfoxide 대사체로 전환됨. - 생체이용률 : 절대적임; AUC는 상당히 영향을 받지 않지만 Cpmax는 음식과 함께하면 감소됨. 소아: 66% 성인: 86% to 87% - 소실반감기 : 소아: 2 시간; 성인: 5-7 시간 - 최대혈장농도도달시간 : 식후: 3.2 시간; 공복시: 0.9 시간. - 배설 : 주로 소변으로 배설됨. (as unchanged drug). |
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