성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 라베탈롤염산염 (Labetalol Hydrochloride) |
분자식 : C19H24N2O3·HCl 분자량 : 364.87 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 알파,베타1,베타2 아드레날린성 수용체 자리를 차단함 ; 상승된 레닌은 감소됨. 알파 : 베타 차단 비는 투여경로에 따라 다름 ; 1:3(경구), 1:7(정맥투여). | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : Oral: 20 분~2 시간; I.V.: 2-5 분
- 최대효과 : Oral: 1-4 시간; I.v.: 5-15 분. - 지속시간 : 혈압 반응 : 경구: 8-12 시간 (용량 의존적) I.V.: 2-18 시간 (용량 의존적 ; 0.25-0.5 mg/kg의 단독 또는 다중 연속용량으로 누적용량이 3.25 mg/kg에 이를 때까지를 근거로 함). - 흡수 : 완전함. - 분포 : Vd: 성인: 3-16 L/kg; 평균: <9.4 L/kg; 적당히 지질에 용해되며 따라서 중추신경계로 들어감. - 단백결합률 : 50% - 대사 : 간에서 주로 glucuronide conjugation을 거침 ; 광범위한 초기통과효과. - 생체이용률 : Oral: 25%; 간질환,노인 및 cimetidine 병용 시 증가함. - 소실반감기 : Oral: 6-8 시간; I.V.: -5.5 시간. - 최대혈장농도도달시간 : Oral: 1-2 시간 - 배설 : 소변 (55% to 60% as glucuronide conjugates,<5% as unchanged drug) - Clearance: 신생아와 유아에 있어 감소될 수 있음. |
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