성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 이미페넴수화물 (Imipenem Hydrate) |
분자식 : C12H17N3O4S·H2O 분자량 : 317.36 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 페니실린 결합 단백질에 결합하여 박테리아의 세포벽 합성의 최종 transpeptidation 과정을
저해함으로써 세포벽 생합성을 방해함. 박테리아는 세포벽 합성이 중단되어진 동안 세포벽의 자가융해효소의 일련의 활동으로 용해되어 짐. Cilastatin은 신장세뇨관의 미세융모를 따라 dehydropeptidase의 상경적 저해에 의해 imipenem의 신장대사를 방해함. |
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| 약동학 | - 흡수 : I.M.: Imipenem: 60% to 75%; cilastatin: 95% to 100%
- 분포 : 신속하고 넓게 대부분의 조직 및 체액에 분포함(객담,복수,세포간질액,담즙,방수 및 뼈) ; 복수,세포간질액 및 복수에 높은 농도로 존재함 ; 뇌척수액에는 낮은 농도로 존재함. - 단백결합률 : Imipenem: 20%; cilastatin: 40% - 대사 : Imipenem은 dehydropeptidase Ⅰ에 의해 신장에서 대사됨 ; cilastatin은 이 효소에 의해 imipenem 대사를 방해함 ; cilastatin은 부분적으로 간에서 대사됨. - 소실반감기 : l.v.: both drugs: 60 분; 신장손상 시 연장됨 ; I.M.: Imipenem: 2-3 시간 - 최대농도도달시간 : I.M.: 3.5 시간. - 배설 : both drugs: 소변 (미변화체로서 -70%) |
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