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성분명 이부딜라스트 (Ibudilast)

분자식 : C14H18N2O

분자량 : 230.31

동의어
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작용기전 - 혈관확장과 혈소판응집 억제를 담당하는 cAMP와 cGMP의 분해효소인 phosphodiesterase의 활성을 억제함
- 체내 cAMP와 cGMP의 농도를 높여 항혈소판 작용, 뇌혈류 개선. 혈관장애, 어지러움증을 개선함 류코트리엔 길항제이며 혈소판활성인자 길항제임
약동학 - 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 5시간
- 분포 : 단백결합률 97%, 위, 간, 소장, 신장 등에서 혈중농도보다 높게 나타남
- 대사:간대사(6.7-dihydrodiol 체로 대사)
- 배설:신배설
- 반감기 : 8시간
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