성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 실니디핀 (Cilnidipine) |
분자식 : C27H28N2O7 분자량 : 492.52 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cilnidipine]
혈관 평활근 및 심근에서 탈분극 동안 칼슘 이온이 "slow channels" 또는 select voltage-sensitive 영역으로 유입되는 것을 억제함; 혈관 평활근 이완을 야기하여 관상동맥 및 말초 혈관이완으로 이어짐. |
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| 약동학 | [Cilnidipine]
- 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 1.8~2.2시간 - 분포 : 단백결합률 65~85% - 배설 : 신배설(18%, 변배설(80%) - 반감기 : 2.1~2.5시간 - 대사: 간에서 주로 CYP3A 및 부분적으로 CYP2C19에 의해 대사됨 |
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