성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로르디아제폭시드염산염 (Chlordiazepoxide Hydrochloride) |
분자식 : C16H14ClN3O·HCl 분자량 : 336.22 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Chlordiazepoxide] 중추신경계 내의 변연계, 망상체(reticular formation) 포함한 몇몇 부위에서 시냅스후(postsynaptic) GABA 뉴런에 있는 입체특이적 벤조디아제핀 수용체들에 결합함. Chloride 이온에 대한 신경 막 투과도 증가를 통해 신경 흥분에 대한 GABA의 억제 효과가 증대됨. Chloride 이온의 이동 결과 과분극(덜 흥분된 상태) 및 안정화 상태로 됨. 벤조디아제핀 수용체 및 이의 효과는 GABA-A 수용체와 연관된 것으로 보임. 벤조디아제핀은 GABA-B 수용체에 결합하지 않음. |
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| 약동학 | [Chlordiazepoxide] - 분포: Vd: 3.3 L/kg - 단백결합률: 96% - 대사: 광범위하게 간에서 desmethyldiazepam (활성형 및 지속형), desmethylchlordiazepoxide, demoxepam으로 대사됨 - 소실 반감기: 모약물: 24-48시간; demoxepam 14-95시간 - 최대혈청농도 도달시간: 0.5-2시간 - 배설: 소변(미변화체로서 1%-2%; 대사체로서 3%-6%) |
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