성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세툭시맙 (Cetuximab) |
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| 작용기전 | [Cetuximab] 재조합 사람/쥐 키메릭(chimeric) 단클론항체로서 상피성장인자 수용체(EGFR, HER1, c-ErbB-1)에 결합하며 상피성장인자(epidermal growth factor, EGF) 및 다른 리간드들을 경쟁적으로 억제함. EGFR에 결합하면 수용체-관련 kinases를 인산화 및 활성화시켜 세포 성장 억제, 세포자멸사 유도, matrix metalloproteinase (MMP) 감소 및 혈관 내피성장인자 생성 감소로 이어짐. EGFR 신호 전달은 RAS 야생형(wild-type) 활성화로 이어짐; RAS 돌연변이가 있는 세포는 EGFR 억제의 영향을 받지 않는 것으로 보임. |
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| 약동학 | [Cetuximab] - 분포: Vd: ~2-3 L/m2 - 소실 반감기: ~112시간(범위: 63-230시간) |
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