성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 베탁솔롤염산염 (Betaxolol Hydrochloride) |
분자식 : C18H29NO3·HCl 분자량 : 343.89 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Betaxolol] <전신용; 안과용> 베타1-수용체를 경쟁적으로 차단하며 베타-2 수용체에 대해서는 작용이 거의 없음. |
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| 약동학 | [Betaxolol] <전신용> - 작용발현시간: 1-1.5시간 - 흡수: ~100% - 대사: 간에서 여러 대사체로 대사됨 - 단백결합률: ~50% - 생체이용률: 89% - 반감기: 14-22시간; 간질환 및또는 만성신부전 환자에서 연장됨. 투석 중인 만성신부전 환자에서 반감기 및 AUC는 약 2배가 됨 - 최대농도 도달시간: 1.5-6시간 - 배설: 소변(>80%, 미변화체[15%] 및 불활성 대사체로서) <안과용> - 작용발현시간: 30분 이내 - 최대효과: 안압 감소: ~2시간 - 지속시간: ≥12시간 - 흡수: 전신 순환으로 빠르게 흡수됨(경구 투여량의 ~1/10 - 1/20 농도) - 배설: 소변(>80%, 미변화체[15%] 및 불활성 대사체로서) |
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