성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아트로핀황산염수화물 (Atropine Sulfate Hydrate) |
분자식 : (C17H23NO3)2·H2SO4·H2O 분자량 : 694.83 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Atropine] <전신용> 평활근, 분비샘, 중추신경계(CNS)의 부교감신경 부위에서 아세틸콜린 작용을 차단함; 심박출을 증가시키고 분비를 감소시킴. Atropine은 acetylcholinesterase 억제 활성이 있는 제제에 의한 콜린성 중독 시 무스카린 수용체에서 아세틸콜린에 대한 경쟁적 길항제로 작용함으로써 무스카린성 작용을 역전시킴. 콜린성 중독에서의 일차적 목표는 기관지 루(bronchorrhea) 및 기관지수축을 역전시키는 것임. Atropine은 근무력화, 근섬유다발수축(fasciculations), 마비에 관여하는 니코틴성 수용체(nicotinic receptors)에는 작용을 나타내지 않음. <안과용> 산동을 유발하는 아세틸콜린 작용을 차단하고 방사상 동공 산대근을 수축시켜 동공 이완을 야기함; 섬모근을 마비시켜 모양근 마비를 유도함. |
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| 약동학 | [Atropine] <전신용> - 작용발현시간: 타액분비 억제: 근육주사(IM): 30분 이내; 최대효과: 30-60분 심박동 증가: IM: 15-30분 이내; 최대효과: 45-60분 IV: 즉시; 최대효과: 0.7-4분 - 지속시간: 타액분비 억제: IM: ≤4시간 - 흡수: 모든 제형에서 빠르게 잘 흡수됨 - 분포: 체내 전반에 널리 분포; 혈액뇌장벽 통과 - 단백결합률: 14%-22% - 대사: 효소적 가수분해를 통해 간대사됨 - 반감기: <2세 소아: 6.9 ± 3시간; >2세 소아: 2.5 ± 1.2시간; 성인: 3 ± 0.9시간; 65-75세 고령자: 10 ± 7.3시간 - 최대효과 도달시간: IM: 자기주사기(autoinjector): 3분 - 배설: 소변(미변화체 및 대사체로서 13%-50%) <안과용> - 작용발현시간: 안과용 액제: 몇분 이내; 최대효과: 몇 시간 이내 - 지속시간: 며칠 - 흡수: 모든 제형에서 잘 흡수됨 - 대사: 효소적 가수분해에 의해 간대사 - 생체이용률: 안과용 액제: 64% ± 29% (범위: 19%-95%) - 반감기: 2.5 ± 0.8시간 - 최대효과 도달시간: 28 ± 27분(범위: 3-60분) - 배설: 소변(미변화체 및 대사체로서 13%-50%) |
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