성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아가트로반 (Argatroban) |
분자식 : C23H36N6O5S 분자량 : 508.63 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Argatroban] 높은 선택성을 가진 직접작용 트롬빈(thrombin) 억제제임. 자유(free)- 및 혈전(clot)-관련 트롬빈의 활성 트롬빈 부위에 가역적으로 결합함. 피브린(fibrin) 형성, 응고인자 V, VIII, XIII 활성화, C단백 활성화, 혈소판 응집을 억제함. |
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| 약동학 | [Argatroban] - 작용발현시간: 즉시 - 분포: 174 mL/kg - 단백결합률: 알부민: 20%; alpha1-acid glycoprotein: 34% - 대사: 간에서 hydroxylation, aromatization (major 경로)을 통해 대사됨. CYP3A4/5 (minor 경로)를 통해 4개 대사체 형성. 혈장에는 주로 미변화된 argatroban이 존재함. 대사체 M1의 혈장 농도는 모약물의 0%-20%이며, 3~5배 더 약함 - 반감기: 39-51분; 간손상: 181분 - 최대농도 도달시간: 항정상태(steady-state): 1-3시간 - 배설: 대변(~65%; 미변화체로서 14%); 소변(~22%; 미변화체로서 16%); 소변에서 대사체 M2-4 양은 적음 - 청소율(clearance): 소아 환자(중증 환자): 0.16 L/kg/시간; 건강한 성인보다 50% 더 낮음 소아 환자(간손상으로 인해 빌리루빈 상승했거나 심장 합병증이 있는 중증 환자; n=4): 0.03 L/kg/시간; 정상 빌리루빈 소아 환자보다 80% 더 낮음 성인: 0.31 L/kg/시간(5.1 mL/kg/분); 간손상: 1.9 mL/kg/분 |
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