성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아미설프리드 (Amisulpride) |
분자식 : C17H27N3O4S 분자량 : 369.48 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Amisulpride] Amisulpride는 benzamide 비정형 항정신병약(atypical antipsychotic)으로서 D2 및 D3 도파민 수용체에 선택적으로 결합함; D1, D4, D5 수용체에는 친화도가 부족함. 고용량에서는, 선조체(striatum)과는 대조적으로 변연계(limbic system)의 도파민 수용체를 우세하게 차단할 수 있음. 저용량에서는, 우선적으로 시냅스전(presynaptic) D2 및 D3 수용체에 결합하여 도파민 분비 및 비억제성 작용을 유도함. 세로토닌, 알파-아드레날린성, 히스타민(H1), 콜린성 수용체에 대한 친화도는 거의 없음. |
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| 약동학 | [Amisulpride] - 흡수: 두 번째(지연성) 흡수 peak 이후 급속한 부분적 흡수를 보임 - 분포: Vd: 5.8 L/kg - 단백결합률: 16% - 대사: 약하게 대사됨; 2개의 불활성 물질이 검출됨 - 생체이용률: 경구: 48% - 반감기: ~12시간 - 최대농도 도달시간: 2개 Peak(bimodal): 첫 번째 peak: ~1시간; 두 번째 peak: 3-4시간 - 배설: 소변(미변화체로서 50%) |
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