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성분명 아플로쿠알론 (Afloqualone)

분자식 : C16H14FN3O

분자량 : 283.30

동의어
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작용기전 [Afloqualone]
Afloqualone은 동물모델 연구 결과 척수 레벨에서 polysynaptic (PSR) 및 monosynaptic (MSR) 반사를 억제하는 것으로 보고된 바 있으며, PSR에 대해 더 높은 선택성을 보임. 또한 감마 운동 뉴런에 대해서도 높은 선택성이 보고됨.
약동학 [Afloqualone]
- 대사: 광범위하게 대사됨(주 대사체: afloqualone N-glucuronide); 간 및 장의 UGT 아형에 의한 N-glucuronidation이 보고됨
- 반감기: 3.5~7시간
- 배설: 소변(투여량의 20%가 모약물 및 대사체 형태로 배설됨)
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