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성분명 사포그릴레이트염산염 (Sarpogrelate Hydrochloride)

분자식 : C24H32ClNO6

분자량 : 465.97

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작용기전 [Sarpogrelate]
Sarpogrelate와 그 활성 대사체는 혈소판과 혈관 평활근에서 serotonin 5-HT2 수용체에 대한 선택적인 길항제임.; 혈관 수축과 혈소판 응집을 억제함.
약동학 [Sarpogrelate]
- 흡수: 빠름.
- 대사: De-esterification에 의해 활성대사체(M-1)으로 대사됨.; 이후에 다양한 CYP450 동종효소들(1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4)에 의해 더 대사됨.
- 반감기: Sarpogrelate: 0.6-0.9시간; M-1: 4.4시간
- 최대농도 도달시간: 0.3-1.5시간
- 배설: 대변(대사체로 4%); 소변(대사체로 45%)
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