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성분명 리루졸 (Riluzole)

분자식 : C8H5F3N2OS

분자량 : 234.19

동의어
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작용기전 [Riluzole]
작용기전은 알려지지 않았음. 약리학적 특성은 glutamate 방출 억제 작용, 전위-의존성 나트륨 채널 비활성화, 전달물질(transmitter)가 흥분성 아미노산 수용체에 결합하는 것이 뒤따르는 세포내 과정을 방해하는 것을 포함함.
약동학 [Riluzole]
- 흡수: 고지방 식이는 AUC(곡선하면적)을 20%까지, 최대혈중농도를 45%까지 감소시킴.
- 단백결합률, 혈장: 96%, 주로 알부민과 지단백에 결합됨.
- 분포: Vd: ~3.4 L/kg
- 대사: CYP1A2와 UGT-HP4의해 간에서 대사됨.
- 생체이용률: 경구: 절대: ~60%
- 반감기: 12시간
- 배설: 소변(90%; 미변화체로 2%) 및 대변(5%)
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